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AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suini (da ingrasso)
  • Bovini (preruminante)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    577.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2274 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2026

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 12/02/2026

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2026

es-puar-aquadox-s.p.-500-mg-g-es.pdf

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Pubblicato il: 9/11/2022
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