ACOLAN
ACOLAN
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ACOLAN
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English39.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 1885 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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