Longamox 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Longamox 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Longamox 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English172.18milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie27giorno
-
-
bovini
-
latte60ora
-
carni e frattaglie35giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1516
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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