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TRELACON G 250 PREMEZCLA

Non autorizzato
  • Tylosin phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TRELACON G 250 PREMEZCLA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • pollame
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • pollame
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 1489 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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