PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Non autorizzato
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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- Caprino
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carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 323 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 8/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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