Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorizzato
- Rabies virus, strain SAD, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop Atenuowany wirus wścieklizny, szczep SAD Clone min. 1,8 x 10^6.0 TCID50/1* – max. 1,8 x 10^8.5TCID50/1**dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Zawiesina doustna
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
volpe
-
cane procione
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese8.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
volpe
-
cane procione
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07BD
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta, a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2945
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0149/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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