Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Autorizzato
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 TV/10 ml, intramaminis tirpalas
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    330.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Soluzione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        84
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RF03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/17/2404/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0138/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

RV2404.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 24/05/2022
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