Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Autorizzato
- Colistin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Prášek pro perorální roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Bovini (vitello)
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1200000.00international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri1giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in laying hens intended for human consumption.,
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri1giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/026/08-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0103/001
Stati membri interessati:
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Slovenia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 24/05/2022
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Pubblicato su: 24/05/2022
Foglio illustrativo
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