Veterinary Medicine Information website

Bovalto Respi 3, Suspension for injection

Autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovalto Respi 3, Suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/3104100 1/2015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0128/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 16/10/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato il: 16/10/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento

eu-puar-czv0128001-mr-bovalto_respi_3-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento