Albiotic, intramammaarlahus lakteerivatele lehmadele
Albiotic, intramammaarlahus lakteerivatele lehmadele
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride
- Neomycin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri3giornoLihale ja söödavatele kudedele: 3 päeva (72 tundi).
-
latte84oraPiimale: 3,5 päeva (84 tundi).
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RF03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Available in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1179
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 20/01/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: