Veterinary Medicine Information website

DEXASHOT 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorizzato
  • Dexamethasone
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXASHOT 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA20742/003/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0132/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Francia
  • Grecia
  • Irlanda
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento

eu-puar-czv0132001-mr-dexashot-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento