Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs

Autorizzato
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml roztwór do infuzji dla koni bydła, owiec, kóz i świń
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    380.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3170
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0170/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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Package Leaflet and Labelling

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