Veterinary Medicines

CALCIBEL PLUS

Autorizzato
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL PLUS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    380.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105568
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0170/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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