BIOSUIS M.hyo, Emulsion for injection
BIOSUIS M.hyo, Emulsion for injection
Autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 1137, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BIOSUIS M.hyo, Emulsion for injection
Biosuis M.hyo, süsteemulsioon sigadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00relative potency1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suini (da ingrasso)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1750
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0115/001
Stati membri interessati:
-
Estonia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2022
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