Excenel vet. Pulver till injektionsvätska, lösning
Excenel vet. Pulver till injektionsvätska, lösning
Non autorizzato
- Ceftiofur sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Excenel vet. Pulver till injektionsvätska, lösning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English52.10milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri5giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 11455
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 1/06/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 1/06/2022
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