RESETYL prášok na perorálny roztok
RESETYL prášok na perorálny roztok
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RESETYL prášok na perorálny roztok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1100.00/grammo(i)1100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
uova0giornoEggs: It is not registered for use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
tacchino
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carni e frattaglie5giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/014/10-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
