Queenom, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
Queenom, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
Autorizzato
- Cefquinome sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Queenom, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English88.90/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DE90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1952
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
