Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizzato
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English51.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English40.00Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI08
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2425
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0123/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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