RODOTIUM 100 mg/ml injekčný roztok
RODOTIUM 100 mg/ml injekčný roztok
Autorizzato
- Tiamulin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RODOTIUM 100 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri10giornoPo opakovanej aplikácii lieku sa táto doba predĺži na 14 dní od posledného podania lieku.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XQ01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 96/046/05-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Published on: 19/01/2022
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