Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
Non autorizzato
- Imidacloprid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Exidot 400 mg Spot-on solution for Extra Large Dogs
EXIDOT 400 mg solutie spot-on pentru caini de talie foarte mare
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English400.00/milligrammo(i)1.00Pipetta
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Spot-on
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX17
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 200045
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0414/005
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
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