Exidot 250 mg Spot-on solution for Large Dogs
Exidot 250 mg Spot-on solution for Large Dogs
Autorizzato
- Imidacloprid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Exidot 250 mg Spot-on solution for Large Dogs
EXIDOT 250 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHIENS DE GRANDE TAILLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00milligrammo(i)1.00Pipetta
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX17
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0618551 6/2019
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0414/004
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
French (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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