Veterinary Medicines

Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle

Autorizzato
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
UBROSEAL BLUE SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.60
    grammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG52X
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Univet Limited
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/1066721 1/2017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0437/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
Updated on: 26/03/2024
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Package Leaflet and Labelling

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