Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACIÓN
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie10giorno
-
latte5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Univet Limited
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1917 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0221/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 28/09/2025
spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 28/09/2025
Foglio illustrativo
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spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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