EQUIP ROTAVIRUS
EQUIP ROTAVIRUS
Autorizzato
- Equine rotavirus, strain H2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equip Rotavirus emulsion for injection for horses
EQUIP ROTAVIRUS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English74000000.00/fluorescent assay infectious dose 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AA09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104444
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0574/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 14/05/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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