Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Autorizzato
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Rycarfa 50 mg tablets for dogs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- TAD Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10774/027/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0316/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/08/2025
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Pubblicato il: 24/08/2025
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