Procipen 300 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Procipen 300 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Procipen 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    For treatment duration 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - latte
    
    108
    
    ora
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    For treatment duration of 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    For treatment duration of 4-7 days.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    For treatment duration of 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    For treatment duration of 4-7 days.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lettonia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Bimeda Animal Health Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

21/05/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Bimeda Animal Health Limited

Autorità responsabile:

Food And Veterinary Service

Numero di autorizzazione:

V/DCP/21/0035

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

21/05/2021

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0416/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Spagna
Svezia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian