GALLIFEN 200 MG/ ML
GALLIFEN 200 MG/ ML
Autorizzato
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
GALLIFEN 200 MG/ ML
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Fagiano
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie8giorno* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Fagiano
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie6giornoDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105076
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0579/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 5/07/2024
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