Zeronil 402 mg Spot-on Solution for extra large dogs
Zeronil 402 mg Spot-on Solution for extra large dogs
Autorizzato
- Fipronil
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Zeronil 402 mg, Spot-on oplossing voor extra grote honden
Zeronil 402 mg Spot-on Solution for extra large dogs
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English402.00milligrammo(i)1.00PIPETTA
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX15
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 109063
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0276/004
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 28/09/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: