MULTIMIN, Soluzione Iniettabile per Bovini
MULTIMIN, Soluzione Iniettabile per Bovini
Autorizzato
- Zinc oxide
- Manganese carbonate
- Sodium selenite
- Copper(II) carbonate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Multimin Solution for Injection for Cattle
MULTIMIN, Soluzione Iniettabile per Bovini
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CX99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Warburton Technology Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105553
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0322/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/09/2024
English (PDF)
Pubblicato su: 25/09/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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