Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Non autorizzato
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac C suspensija injekcijām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/MRP/20/0045
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0417/001/E/002

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 4/01/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 4/01/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 4/01/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.