Proin 50 mg chewable tablets for dogs
Proin 50 mg chewable tablets for dogs
Autorizzato
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Proin 50 mg chewable tablets for dogs
Proin 50 mg kauwtabletten voor honden
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG04BX91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pegasus Laboratories Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Tairgi Tread-Lia Baile Na Sceilge Teoranta Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 118777
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0361/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 26/01/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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