Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Autorizzato
- Prednisolone
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
latte60ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Disponibile in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10387/073/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0605/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
