Exitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Exitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Autorizzato
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
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Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 125293/11-12-2018/K-0184303
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0330/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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