Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Peniyet vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in Inglese

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in Inglese

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - latte
    
    96
    
    ora
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Treatment duration 6-7 days.
  - latte
    
    156
    
    ora
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Treatment duration 3-5 days.
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Treatment duration 6-7 days.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Svezia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in svedese
Disponibile solo in svedese
Disponibile solo in svedese
Disponibile solo in svedese
Disponibile solo in svedese

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios Syva S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

10/04/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Syva S.A.

Autorità responsabile:

Swedish Medical Products Agency

Numero di autorizzazione:

57035

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

10/04/2019

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0397/001

Stati membri interessati:

Belgio
Bulgaria
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Paesi Bassi
Norvegia
Portogallo
Spagna
Svezia
Disponibile solo in Estone Inglese francese lituano portoghese svedese islandese Norwegian