Veterinary Medicines

Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procactive 300 mg/ml Suspension for injection for cattle, sheep and pigs
Procactive 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák , juhok és sertések számára A.U.V.
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        156
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
  • 4038/X/19 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0397/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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