PRIMOPEN 300 mg/ml suspension for injection for cattle, pigs and horses
PRIMOPEN 300 mg/ml suspension for injection for cattle, pigs and horses
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PRIMOPEN 300 mg/ml suspension for injection for cattle, pigs and horses
Primopen 300 mg/ml injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno6 days for treatment duration 3-5 days.
-
carni e frattaglie8giorno8 days for treatment duration 6-7 days.
-
latte4giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie180giorno180 days for treatment duration 3-5 days.
-
carni e frattaglie182giorno182 days for treatment duration 6-7 days.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno4 days for treatment duration 3-5 days.
-
carni e frattaglie6giorno6 days for treatment duration 6-7 days.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 63269
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0640/001
Stati membri interessati:
-
Danimarca
-
Grecia
-
Italia
-
Norvegia
-
Polonia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato il: 4/11/2024
English (PDF)
Pubblicato il: 4/11/2024
ie-puar-mr-iev0640001-primopen-300-mgml-suspension-for-injection-for-cat-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 25/09/2024