Veterinary Medicines

AMOXICILLIN GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g, powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMOXICILLIN GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g, powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
AMOXICILLIN GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină, curci, rațe și porci
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
  • anatra
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Available in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Global Vet Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 200218
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0350/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 13/04/2025
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Pubblicato su: 6/04/2025
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Pubblicato su: 6/04/2025
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