Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovino, cavallo, suino, cane e gatto

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovino, cavallo, suino, cane e gatto
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        2
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di cartone contenente 1 flaconcino di vetro di tipo I non colorato, da 50 ml, chiuso con tappo di gomma bromobutilica e cappuccio di alluminio
  • Scatola di cartone contenente 1 flaconcino di vetro di tipo I non colorato, da 100 ml, chiuso con tappo di gomma bromobutilica e cappuccio di alluminio

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104432
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0293/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 19/09/2023
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