Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
  • Cefkvinoma sulfāts
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Cipro
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg, ενδομαστική αλοιφή για αγελάδες γαλακτοπαραγωγής
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    88.92
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DE90
Numero di autorizzazione:
  • CY00686V
Numero di identificazione del prodotto:
  • 0b2bb211-1594-47d4-894f-b683af7c70cd
Numero di identificazione permanente:
  • 600000049849

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • bovini
      • carne e visceri
        4
        giorno
      • latte
        120
        ora

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • IE/V/0480/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Cipro
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

ie-spc-vpa10425-006-001-en.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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