Veterinary Medicines

LEVENTA

Autorizzato
  • Levothyroxine sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Leventa 1 mg/ml oral solution for dogs
LEVENTA
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH03AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Productions S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103826
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0182/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato su: 14/05/2022
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Scaricamento
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