Leventa 1 mg/ml oral solution for dogs
Leventa 1 mg/ml oral solution for dogs
Non autorizzato
- Levothyroxine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Leventa 1 mg/ml oral solution for dogs
Leventa, 1mg/ml, Perorální roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/026/07-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0182/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 25/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 25/10/2022
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