MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS
MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS
MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
-
anatra
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
anatra
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10516/011/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0325/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Cipro
-
Danimarca
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 26/08/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: