Veterinary Medicines

NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Non autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Nuflor Vet. 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        39
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        44
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Trirx Segre
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 47392
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0269/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 300 MG-ML)
Pubblicato il: 4/05/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 4/05/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 29/12/2024
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