Thiafeline 2.5 mg Film-coated Tablets for Cats

Autorizzato

Thiamazole

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Thiafeline 2.5 mg Film-coated Tablets for Cats

Thiafeline 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για γάτες

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Gatto

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

2.50

milligrammo(i)

/

1.00

Compressa

Forma farmaceutica:

Compressa rivestita con film

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QH03BB02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Grecia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Le Vet. Beheer B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

27/02/2014

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Lindopharm GmbH
Lelypharma B.V.

Autorità responsabile:

National Organization For Medicines

Numero di autorizzazione:

67899/18/27-02-2019/K-0199301

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

26/02/2019

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0622/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Islanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Spagna
Svezia
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