Vidalta 15 mg prolonged-release tablets for cats
Vidalta 15 mg prolonged-release tablets for cats
Non autorizzato
- Carbimazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vidalta 15 mg prolonged-release tablets for cats
VIDALTA 10 mg, 15 mg таблетка с удължено освобождаване за котки
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022- 1657
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0442/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2022
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 20/10/2024
ie-puar-mr-iev0442002-vidalta-15-mg-prolonged-release-tablets-for-cats-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 26/08/2024
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