ADRESTAN 60 mg capsule dure
  • Trilostan
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Italia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Adrestan 60 mg hard capsules
ADRESTAN 60 mg capsule dure
ADRESTAN 60 mg capsule dure
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    CAPSULA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02CA01
Numero di autorizzazione:
  • 104909
Numero di identificazione del prodotto:
  • 01c750e7-b4db-42c3-9b6d-a3feeadfb50c
Numero di identificazione permanente:
  • 600000049237

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Capsula rigida
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • cani

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dales Pharmaceuticals Limited
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • IE/V/0503/003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Italia
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato di tutti i documenti (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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