OXYDRENCH
OXYDRENCH
Autorizzato
- Oxfendazole
- Closantel
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Ovino
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103643
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0149/001
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Italia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/05/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024