Paramectin 1% Solution for Injection
Paramectin 1% Solution for Injection
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paramectin 1% Solution for Injection
PARAMECTIN INYECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri49giorno
-
- Suino
-
carne e visceri18giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1442 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0119/001
Stati membri interessati:
-
Grecia
-
Italia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 22/02/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 22/02/2023
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 22/02/2023
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