Veterinary Medicines

BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle

Autorizzato
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain EC/17, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle
Bovigen RCE Vet. injektionsvæske, emulsion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    44.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Forte Healthcare Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 62499
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0341/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 9/12/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2025
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