Felimazole 5 mg Coated Tablets for Cats
  
        Felimazole 5 mg Coated Tablets for Cats
  
Autorizzato
- Thiamazole
 
Identificazione del prodotto
           Denominazione del medicinale:        
                    Felimazole 5 mg Coated Tablets for Cats
  
                          Felimazole 5mg, überzogene Tabletten für Katzen
  
              
          Sotsanza attiva:        
            - Disponibile solo in English
 
           Specie di destinazione:        
            - 
Gatto
 
           Via di somministrazione:        
            - 
Uso orale
 
Informazioni sul prodotto
          Sostanza attiva e dosaggio:        
            - 
      Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00Compressa
 
          Forma farmaceutica:        
            - 
Compressa rivestita
 
          Tempo di attesa per via di somministrazione:        
            - 
Uso orale
- 
          
Gatto
 
 - 
          
 
          Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):        
            - QH03BB02
 
           Stato legale della fornitura:        
            - 
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
 
           Stato dell’autorizzazione:        
            - 
Autorizzato
 
           Autorizzato in:        
            - 
Germania
 
Ulteriori informazioni
          Tipo di diritto:        
            - 
Marketing Authorisation
 
          Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:        
            - 
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
 
           Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:        
            - Dechra Regulatory B.V.
 
          Data di autorizzazione all'immissione in commercio:        
            
          Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:        
            - Genera d.d.
 
          Autorità responsabile:        
            - Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
 
          Numero di autorizzazione:        
            - 400771.00.00
 
          Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:        
            
          Stato membro di riferimento:        
            - 
Irlanda
 
          Numero di procedura:        
            - IE/V/0505/003
 
          Stati membri interessati:        
            - 
Austria
 - 
Belgio
 - 
Bulgaria
 - 
Croazia
 - 
Repubblica Ceca
 - 
Danimarca
 - 
Finlandia
 - 
Francia
 - 
Germania
 - 
Grecia
 - 
Ungheria
 - 
Italia
 - 
Lussemburgo
 - 
Paesi Bassi
 - 
Norvegia
 - 
Polonia
 - 
Portogallo
 - 
Romania
 - 
Slovacchia
 - 
Slovenia
 - 
Spagna
 - 
Svezia
 
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Documenti
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English (PDF)
 Pubblicato il: 13/04/2025
German (PDF)
 Pubblicato il: 13/04/2025
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